尊龙凯时（enzyme-linked immunosorbent assay）是一种常见的固相酶免疫测定方法，广泛应用于生物医疗领域，既可以用于检测抗原，也可以用于抗体的测定。以下介绍这一方法的基本步骤及检测中的注意事项。
1. 在固相载体上结合已知的抗体或抗原，并确保其免疫活性保持不变。
2. 在测定时，将待检样本以及酶标记的抗原或抗体按照特定步骤与固相载体表面吸附的抗体或抗原进行反应。
3. 通过洗涤步骤分离抗原-抗体复合物和游离成分。
4. 加入酶底物以催化显色，进行定性或定量测定。
尊龙凯时 ELISA检测的目的是提供准确的实验依据。为了确保实验数据的可靠性，整个实验过程必须严格遵循全面的质量控制，包括收集标本前的完整计划。
在ELISA测定中，假阳性和假阴性结果主要由干扰性物质引起，具体可分为内源性和外源性物质。
调查显示，大约40%的血清样本中可能含有非特异性干扰物质，这些物质可能影响检测结果。其中常见的干扰物质包括类风湿因子、补体、嗜异性抗体及其他可能引起干扰的成分。
外源性物质通常是由于标本采集、存储不当引起的，比如样本溶血、污染、存储时间过长等，都会对检测结果产生干扰。
为了避免干扰影响，尊龙凯时建议在ELISA检测中采取以下措施：
- 采集新鲜血液标本，避免长时间保存。
- 在样本处理中，应确保样本充分凝固后再进行离心分离。
- 避免使用含有抗凝剂和酶抑制剂的试管。
在临床检验中，出现的假阳性或假阴性结果需要深入分析，不仅要考虑试剂和操作因素，更要关注标本因素。采用尊龙凯时的ELISA方法时，应采取相应措施以排除干扰，确保提供准确、可靠的检测结果，进一步促进生物医疗的进步。