尊龙凯时提供的永生化小鼠肝枯否细胞（Kupffer细胞）是一个可靠的体外模型，在研究肝脏炎症反应及肝脏相关疾病的病理机制中具有广泛应用。以下是我们基于该产品的一个应用案例分享。
我们从尊龙凯时获取的永生化小鼠肝枯否细胞，使用含10%胎牛血清和1%青霉素/链霉素的DMEM培养基，在37°C、5% CO2的培养箱中进行培养。当细胞生长至80-90%汇合时，使用0.25%胰蛋白酶-EDTA溶液进行消化，并按照1:4的比例进行传代。实验用药物溶解于DMSO中，并制备成不同浓度的储存液，储存于-20°C。接种细胞至96孔板，每孔接种约5×10^3个细胞。24小时后，移除培养基，加入不同浓度药物的新鲜培养基，设置对照组（仅含DMSO）和实验组（不同浓度药物），每组设有6个重复孔。药物处理24小时后，向每孔中加入20µL的5mg/mL MTT溶液，在培养箱中继续培养4小时。之后移除MTT溶液，每孔加入150µL DMSO，震荡10分钟以溶解甲臜晶体。使用酶标仪在570nm波长处测量吸光度（OD值）。药物处理24小时后，收集细胞培养上清液，按照ELISA试剂盒说明书进行操作，以检测上清液中TNF-α和IL-6的含量。数据分析采用GraphPad Prism软件，组间比较使用单因素方差分析（ANOVA）及Tukey’s多重比较检验，所有数据以平均值±标准差（SD）表示，P值小于0.05被认为具有统计学意义。为确保结果可靠性，所有实验至少重复三次。
在实验中，与对照组相比，实验组中药物处理的永生化小鼠肝枯否细胞显示出显著的细胞活力降低（P<0.05），同时TNF-α和IL-6水平显著增加（P<0.05）。这表明所用药物可能具有抗炎作用。
尊龙凯时的永生化小鼠肝枯否细胞为肝脏炎症研究提供了稳定且可靠的实验基础。我们的应用案例彰显了该产品在药物筛选与炎症机制研究中的重要性。期待与广大的科研工作者携手，共同推动肝脏疾病研究领域的进展。